「香港飛龍」標誌 本文内容： 當前，新冠疫情呈現“波浪式”反覆態勢。中國疾控中心監測數據顯示，監測週期內，全國門急診流感樣病例中，新冠病毒陽性率從7.5%上升至16.2%，增幅超過一倍；住院嚴重急性呼吸道感染病例中，新冠陽性率也從3.3%升至6.3%，同樣連續多周居首。值得警惕的是，本輪疫情中60歲以上老年人及合併基礎疾病人羣依舊是核心風險羣體。多地疾控部門提醒，老人、患有基礎病的“三高”等人羣、免疫力低下者，仍然面臨較高風險。這一背景下，精準有效且適應範圍廣泛的新冠特效藥將成爲患者的首選。此前，由鍾南山院士領銜編寫的《抗新型冠狀病毒小分子藥物臨牀應用專家共識》（以下簡稱《共識》）已爲特殊人羣的精準治療提供了科學依據。53位業內專家共同推薦指出來瑞特韋（樂睿靈®）用於老年人羣、肝腎功能不全等多種特殊人羣感染新冠病毒後的治療，並且肝腎功能不全患者使用來瑞特韋片時無需調整劑量。來瑞特韋片是衆生藥業自主研發的唯一無需聯用利托那韋的3CL蛋白酶抑制劑，能夠快速降低病毒滴度、縮短病毒轉陰時間、緩解臨牀症狀，療效顯著，被列爲“1A類推薦”，有效性和安全性獲得專家認可，成爲老年及基礎疾病人羣的優選方案。該產品無需依賴代謝增強劑即可維持高效抗病毒活性，其藥物相互作用風險極低，尤其適合平均合併3-5種慢性病、需長期服用多種藥物的老年患者。每日三次口服給藥無需複雜監測，患者依從性顯著提升。對於行動不便或認知功能下降的老年人，這一設計大幅降低了漏服或誤服風險。此外，臨牀數據表明其對血壓、血脂無顯著影響，與抗血小板藥物聯用亦未增加出血風險，適合合併高血壓、冠心病的老年患者。且來瑞特韋Ⅲ期臨牀納入受試者0.8%年齡超過65歲，結果也顯示了來瑞特韋在老年人羣中使用的安全性和有效性。可以說，來瑞特韋片的單藥設計從根本上解決了傳統聯合用藥的痛點。作爲國產原研藥，來瑞特韋片已納入2023年國家醫保目錄，醫保報銷後居民承擔的價格顯著低於進口藥物。不僅如此，來瑞特韋片已獲得澳門特別行政區政府藥物監督管理局簽發的成藥登記證書，標誌着公司具備了在澳門銷售該藥品的資格。公司表示將持續推進來瑞特韋片的國內銷售，並適時開展海外市場的拓展。在新冠防治進入“精準化”時代的今天，衆生藥業來瑞特韋片憑藉其獨特的單藥優勢、卓越的安全性及廣泛的人羣覆蓋，成爲《共識》推薦的核心藥物。從機制創新到臨牀實踐，從指南推薦到患者獲益，來瑞特韋片不僅爲老年及基礎疾病人羣築起了堅固的防護屏障，更樹立了國產創新藥的標杆。隨着適應症的持續擴展，相信來瑞特韋片將在全球抗擊新冠抬頭中發揮更大作用，守護更多生命健康。本文來源：財經報道網 (本文内容不代表本站观点。) --------------------------------- |
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